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中文(ZH) 恒瑞医药:子公司三款药物获临床试验批准通知书

恒瑞医药子公司获药物试验批准;湘财合并审核恢复

恒瑞医药宣布,其子公司已收到中国国家药品监督管理局关于三款药物临床试验的批准。其中包括用于晚期实体瘤的SHR-3821、Adebelimumab注射液(已于2023年获批)以及Rilafuvirt-alpha注射液(2026年1月获批)。另外,湘财股份有限公司与大智慧的合并审核在因财务数据过时而暂停后,已由上海证券交易所恢复。 AI

排序理由 该集群包含多项重要的公司公告,包括药物试验批准和合并审核恢复。[lever_c_demoted from significant: ic=1 ai=0.1]

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    恒瑞医药:子公司三款药物获批临床试验通知书

    36氪获悉,恒瑞医药公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。其中,SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,国内暂无同靶点药物获批上市;阿得贝利单抗注射液已于2023年获批上市;瑞拉芙普α注射液已于2026年1月获批上市。