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中文(ZH) 复星医药:控股子公司药品DM1001制剂获临床试验批准

复星医药子公司帕金森病药物获批进行临床试验

复星医药宣布,其子公司复星万邦已获得国家药品监督管理局批准,可以对DM1001进行临床试验,这是一种用于治疗成人特发性帕金森病的药物。计划在中国条件成熟时启动I期临床试验。另外,中国已将包括Lafayette Group在内的14个欧盟实体列入出口管制清单,禁止向其转移军民两用物品,以维护国家安全和履行国际义务。 AI

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报道来源 [1]

  1. 36氪 (36Kr) TIER_1 中文(ZH) ·

    复星医药:子公司药物DM1001获批临床试验

    36氪获悉,复星医药公告,近日,公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(简称“复星万邦”)收到国家药监局关于同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该药品的I期临床试验。