复星医药宣布，其子公司复星万邦已获得国家药品监督管理局批准，可以对DM1001进行临床试验，这是一种用于治疗成人特发性帕金森病的药物。计划在中国条件成熟时启动I期临床试验。另外，中国已将包括Lafayette Group在内的14个欧盟实体列入出口管制清单，禁止向其转移军民两用物品，以维护国家安全和履行国际义务。 AI
排序理由 此条目报告子公司获得药物临床试验批准，属于产品开发范畴，但并非来自主要AI实验室的前沿发布。
- DM1001
- Fosun Pharmaceutical
- Fosun Wanbang (Jiangsu) Pharmaceutical Group Co., Ltd.
- Lafayette Group
- Ministry Of Commerce
- National Medical Products Administration
- Opus 4.8
- Parkinson's disease
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