美国食品药品监督管理局(FDA)发布了关于人工智能在医疗器械中使用的指导草案。该指导旨在为不断发展的AI医疗保健工具建立风险控制措施。Healthcare Info Security的Phil Englert对此拟议的控制措施进行了阐述。 AI
影响 该指导将塑造AI在医疗保健领域的发展和部署,影响医疗器械的安全性和风险管理规程。
排序理由 该集群讨论了监管机构关于特定行业AI的指导草案,属于研究/政策范畴。(lever_c_demoted from research: ic=1 ai=0.4)
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