海思科医药集团已收到中国国家药品监督管理局对其HSK51155片临床试验申请的受理通知。该药物是公司自主研发的口服小分子非阿片类创新镇痛药，旨在提供疼痛缓解，同时最大限度地减少不良反应并避免成瘾风险。 AI
影响 为副作用和成瘾风险较低的新型疼痛管理方案带来潜力。
排序理由 新型候选药物的临床试验申请获受理。
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海思科新型非阿片类止痛药HSK51155进入临床试验
报道来源 [1]
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Hansoh Pharmaceutical: Clinical Trial Application for Innovative Drug HSK51155 Tablets Accepted
36氪获悉，海思科公告，公司于近日收到国家药监局下发的HSK51155片境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。HSK51155是公司自主研发的具有独立知识产权的口服小分子非阿片类创新镇痛药物，有望在满足患者疼痛控制的同时，减少不良反应的发生并且避免成瘾风险。