PrecivityAD2

FDA批准由华盛顿大学医学院开发的阿尔茨海默病血液检测

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PrecivityAD2血液检测上市，该检测有助于评估阿尔茨海默病。该检测由C2N Diagnostics公司开发，该公司起源于圣路易斯华盛顿大学医学院，利用高分辨率质谱法测量与大脑淀粉样蛋白斑块相关的关键生物标志物。这种侵入性较小的诊断工具为脑脊液检测提供了一种替代方案，并可能促进患者早期治疗，因为近期疗法在早期开始时效果最佳。