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生成式药物设计模型通过剂量暴露模拟进行重新评估

一篇新发表在arXiv上的研究论文介绍了一种改进用于药物发现的生成模型评估的方法。研究强调，目前的筛选方法常常忽略了预测的分子特性与给定剂量下的实际药物暴露之间的关键联系。通过整合基于生理的药代动力学（PBPK）模拟，研究人员发现，相当一部分入围分子未能达到足够的靶暴露量或存在安全风险。这种方法表明，考虑剂量和暴露可以更有效地识别有前景的药物候选物。