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idiopathic pulmonary fibrosis
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AI设计的药物在早期试验中逆转生物衰老标志物
Insilico Medicine公司设计的AI药物INS018_055在特发性肺纤维化I期临床试验中显示出有希望的结果。该药物rentosertib似乎能逆转生物衰老标志物，六个独立的衰老时钟预测接受治疗的患者比安慰剂组年轻多达六岁。尽管该试验仅涉及42名患者，且尚未在健康个体中进行测试，但这些早期发现表明在治疗衰老相关疾病方面可能取得突破。
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AI 加速了特发性肺纤维化药物的发现时间线
AI 在靶向特发性肺纤维化药物 Rentosertib 的研发中发挥了重要作用。AI 系统识别出 TNIK 作为新的靶点并优化了分子结构，将发现阶段从数年缩短至 18 个月。然而，AI 未参与临床试验设计、现场管理或监管导航。
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Insilico Medicine advances AI-discovered drug rentosertib to Phase III trials for IPF
Insilico Medicine is moving its AI-discovered drug, rentosertib, into Phase III clinical trials for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The drug, which targets the TNIK protein, showed promising results in Phase II tri…