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English(EN) In each of those cases the patient caught it, not the clinician. The watchdog notes the errors simply stay in the record if nobody spots them. The MHRA has not

英国监管机构警告 AI 记录员在患者记录中出错

作者 PulseAugur 编辑部 · [1 个来源] ·

英国药品和医疗产品监管局 (MHRA) 已发出警告，称临床医生使用的 AI 工具在患者记录中存在错误。这些错误可能包括错误的药物名称和诊断，但它们未被归类为医疗设备，这意味着它们绕过了标准的安保规定。因此，这些错误可能会在患者记录中持续存在而未被发现，将识别责任留给了最不适合这样做的人。 AI

影响 在医疗保健领域使用的 AI 工具可能会将错误引入患者记录，并因其分类而绕过安全规定。

排序理由 该项目讨论了 AI 工具在特定行业（医疗保健）中的使用和监管，但并未宣布新的前沿模型、重大的行业转变或学术研究。

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英国监管机构警告 AI 记录员在患者记录中出错

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该项目讨论了 AI 工具在特定行业（医疗保健）中的使用和监管，但并未宣布新的前沿模型、重大的行业转变或学术研究。
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报道来源 [1]

  1. Mastodon — mastodon.social TIER_1 English(EN) · coursiv ·

    在所有这些情况下，都是患者感染了病毒，而不是医护人员。监管机构指出，如果无人发现，这些错误就会留在记录中。MHRA尚未

    In each of those cases the patient caught it, not the clinician. The watchdog notes the errors simply stay in the record if nobody spots them. The MHRA has not classified these tools as medical devices, so they sit outside the safety regime that would normally cover something wri…

    链接 theguardian.com/…/doctors-ai-scribes-get-…

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