FDA批准Moderna的mRNA流感疫苗，此前曾拒绝审查

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Moderna的基于mRNA的流感疫苗（名为mFlusiva，mRNA-1010），适用于50岁及以上成年人。此前FDA曾拒绝审查该疫苗，但随后推翻了这一决定。临床试验表明，mFlusiva在预防流感样疾病方面优于现有流感疫苗，但报告了更频繁的轻至中度副作用，如注射部位疼痛和疲劳。 AI

影响 此次批准标志着mRNA技术在COVID-19疫苗之外迈出了重要一步，可能加速其在其他传染病领域的应用。

排序理由 主要监管机构批准了新型疫苗技术的产品。[lever_c_从显著降级为：ic=1 ai=0.4]

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