Universal Brain 的基于脑电图的精神评估工具获得 FDA 批准

Universal Brain 已获得 FDA 510(k) 批准，用于其 Neurotique™ 平台，该平台是一种用于精神疾病诊断和治疗的认知和情绪大脑功能评估设备。该平台使用带有眼电图电极的干式脑电图棒球帽和集成的数字测试系统，通过事件相关电位测量大脑活动。Universal Brain 成立于 2022 年，已获得 790 万美元的种子基金和日本政府的 200 万美元赠款，并计划于今年夏天进行临床发布并寻求制药合同。 AI

影响 这项神经技术设备的 FDA 批准可能会加速人工智能驱动的诊断在心理健康领域的整合，从而有可能提高治疗的准确性和患者的治疗效果。

排序理由 用于精神评估的神经技术设备的 FDA 批准。

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